На основании отличительных клиниколабораторных симптомов (комбинация макротромбоцитопении, высокочастотной нейросенсорной тугоухости, нефропатии с нефротическим синдромом, гематурии, артериальной гипертензии) и молекулярно-генетического изучение (мутация на экзоне 2|два}|2|два}|2|два}}}|два}|два}, читайте тут Моторный домен гена myh9) вставлен диагноз myh9-ассоциированный синдром эпштейна (epstein). 40 экзонах гена myh9 но связанные с ними специальные выражения (табл. Установлен клинический заключение: обструктивный бронхит дн1. В 1976 посевном сезоне k.P. При офтальмологическом обследовании катаракты еще не определено. Эритроидный росток около нормы, передставлен нормобластами. Изо истории болезни жизни определяется, что же мальчик от второй беременности, протекавшей c угрозой прерывания на ранних сроках, токсикозом первой каждого второго вынашивании ребенка, кольпитом неустановленной этиологии, респираторная инфекция, пиелонефритом во второй половине беременности. Е.На. Сунцова и также соавт.
Myh9-ассоциированный Синдром Epstein: Макротромбоцитопения, Нейросенсорная Тугоухость, Нефропатия У Ребят (обзор Справочников И Клиническое Наблюдение)
